Anonim

Temaer

Abstrakt

Ekspresjonen av en rekke adhesjonsreseptorer: L-selektiner (CD62L): Leu-8, flere integriner (LFA-1: CD11a / CD18, VLA-4: CD49d / CD29 og VLA-5: CD49e / CD29), ICAM- 1 (CD54) og 'homing-reseptoren' (CD44) ble undersøkt ved en dobbeltfargestrømningscytometri i 56 tilfeller av B-celleforstyrrelser nemlig 39 kroniske lymfocytiske leukemier (CLL), fire hårete celle-leukemi (HCL), syv miltlymfom med villøse lymfocytter (SLVL) og seks andre ikke-Hodgkin lymfom (NHL). Den funksjonelle aktiviteten til L-selektiner ble vurdert med L-selektinligandanaloger (polyfosfonesterkjernepolysakkarid: PPME og fucoidin). Leukemiske B-celler ble identifisert med phycoerytrin-konjugerte monoklonale antistoffer (McAbs) anti-CD19, anti-kappa / lambda undersøkt samtidig for ekspresjon av adhesjonsreceptorer estimert med fluorescein-isotiocyanat (FITC) konjugerte McAbs. Prosentandelen leukemiske celler som uttrykker L-selektiner (Leu-8) var høy i CLL (52% positive tilfeller) og integrinuttrykk (LFA-1, VLA-4, 5) var lav (henholdsvis 19 og 33%), mens et reversert mønster, lav Leu-8 (17%) og høy VLA-4 (77%) ble observert i ikke-CLL-tilfeller. Ekspresjonen av LFA-1 a- kain var variabel i ikke-CLL-tilfeller, og LFA-1 heterodimeren ble uttrykt på mest klonal B-celle i NHL (92%). LFA-1 a- kain ble påvist på celler fra bare ett HCL-tilfelle, mens p2- integrin ble regelmessig uttrykt på hårete celler. VLA-5 integrin ble funnet på et relativt lite antall (26%) av modne B-celle leukemier. Et bemerkelsesverdig funn var deteksjonen av ICAM-1 i alle CLL-tilfeller, om enn antall positive celler var signifikant lavere ( P < 0, 05) sammenlignet med ikke-CLL-tilfeller. CD44 ble uttrykt på et stort antall neoplastiske celler i alle undersøkte kategorier. Det var ingen korrelasjon mellom ekspresjonen av adhesjonsmolekylene og kliniske og laboratorieparametere bortsett fra CD18 som ble uttrykt på et signifikant ( P < 0, 05) høyere antall leukemiske celler i CLL med mer avanserte stadier. Denne studien demonstrerer at selv nært besluttet B-celle-leukemi / lymfomer har en viss veldefinert og strengt variabel adhesjonsprofil som er karakteristisk for sykdomsenheten, og derfor kan adhesjonsprofilen tilby ytterligere informasjon som er nyttig for differensialdiagnose og studie av sykdomspatogenese.

Anbefalt Redaksjonens