Anonim

Temaer

Variabilitet i fullblodsviskositet er hovedsakelig avhengig av hematokrit (hct) nivåer, men røde cellefaktorer som deformabilitet og aggregabilitet og variasjoner i plasmaproteiner spiller også en rolle. Tidligere studier hadde antydet at ved laboratorie-standardiserte hct (50%) kan symptomatisk IDM ha høyere viskositetsnivåer enn friske kontroller. Vi gjorde en retrospektiv gjennomgang av resultater fra neonatalblodprøver sendt til laboratoriet i løpet av de siste 5 årene for viskositetsbestemmelser på grunn av polycytemi og / eller mistanke om hyperviskositet.119 neonatale poster var tilgjengelige for gjennomgang. De innleverte blodprøver ble kategorisert i spesifikke hct-grupper fra 58% til 68%. Hver hct-gruppe ble delt inn i 2 undergrupper: A) Spedbarn som var kjent for å være IDM, pluss LGA-spedbarn, ikke spesifikt dokumentert som IDM. B) De resterende nyfødte som tjente som kontroller. Middel viskositetsverdier av gruppe A og gruppe B ved hver hct og ved spesifikke skjærhastigheter ble sammenlignet med 2-veis ANOVA. Ved hver skjærhastighet (90 og 11, 25 sek -1 ) var gruppe A (IDM + LGA) signifikant større enn gruppe B (kontroll) (p <0, 001). Middel viskositetsverdier (centipoise) for den angitte hct. Gruppene er vist nedenfor ved en skjærhastighet på 90 sek -1 : Tabell

Full størrelse bord

Vi konkluderer med at IDM og LGA-spedbarn har større risiko for komplikasjoner av hyperviskositet ved marginale polycytemiske nivåer (hct 62-65%); og vi foreslår at når viskositetsbestemmelser ikke er tilgjengelige, bør disse spedbarnene vurderes for mulig P.Ex. T, med eller uten klinisk symptomatologi.

Anbefalt Redaksjonens