Anonim

Temaer

Abstrakt

I 1964 behandlet vi en 42 år gammel kvinne diagnostisert for å ha klassisk bilateralt pigmentdispersjonssyndrom kombinert med et intraokulært trykk (IOP) på opptil 28 mmHg i begge øyne. Pasienten har nå en datter, også med pigmentdispersjonssyndrom. Miotisk behandling brøt IOP'ene til normal, og 8 år senere da sykdommen var i den inaktive fasen, kunne all behandling avbrytes. I en alder av 67 år ble eksfolieringsinnskudd bare synlig i høyre øye, men IOPene var fortsatt under 21 mmHg. Fire år senere økte trykket fra høyre øye til 31 mmHg. I løpet av de neste årene ble alle tilgjengelige IOP-senkende medisiner og laser trabeculoplasty mislyktes, og til slutt trabeculectomy måtte utføres for å holde trykket i høyre øye under kontroll og å stoppe visuelle feltendringer som allerede hadde dukket opp. Denne saken illustrerer at utvikling av eksfolieringssyndrom kan skje uavhengig av pigmentdispersjon, og at deres samtidige forekomst kan føre til en IOP-stige som er resistent mot medisinsk terapi og laser trabeculoplasty. Det gir i tillegg ytterligere ledd til patogenesen av kapsulær glaukom.

Anbefalt Redaksjonens